Sumažėja Signu

"Signnicef" yra antimikrobinis tirpalas, skirtas instiluoti į akis ir skirtas užkirsti kelią ir pašalinti bakterijų pobūdį.

Pagrindinis "Signicef" komponentas yra antibiotikas levofloksacinas, kuris priklauso daugeliui fluorokvinolinų. Pagrindinis medžiagos pranašumas yra sugebėjimas sustabdyti patogeninių bakterijų dauginimą, augimą ir vystymąsi, dėl kurio jis aktyviai naudojamas daugelio regos organų patologijų gydymui.

Prasiskverbiantis ir paveikiantis mikrobus, vaistas koncentruojamas į ašarų skysčio, kuris palaipsniui kaupiasi, todėl instilavimo procedūrų skaičius paprastai yra žemas.

Clinico-farmakologinė grupė

Fluorochinolono grupės antibakterinis vaistas vietiniam oftalmologijos vartojimui.

Pardavimo sąlygos iš vaistinių

Galite nusipirkti pagal receptą.

Kiek piggių lašai vaistinėse? Vidutinė kaina yra 240 rublių.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Simptomų akių lašai yra aiškus tirpalas, turintis šviesiai geltoną spalvą. Pagrindinis vaistinio preparato ingredientas yra levofloksacinas, kurio kiekis 1 ml tirpalo yra 5 mg. Taip pat įeina į paruošimo pagalbines medžiagas, kurios apima:

  • Hipromeliozė.
  • Natrio hidroksidas.
  • Natrio chloridas.
  • Benzoalkonio chloridas.
  • Druskos rūgštis.
  • Injekcinis vanduo.

Jie yra plastikiniame buteliuke, kuriame yra 5 ml tūrio. Dėžutėje yra vienas plastikinis lašintuvo butelis ir instrukcijos preparatui.

Farmakologinis poveikis

Šio antibiotiko veiklioji medžiaga yra levofloksacinas, vienas iš naujausių vaistų fluorokinolinuose. Savo veiksmo skiriamasis bruožas yra infekcijos augimo slopinimas akies ląstelėse. Tai leidžia jums sustabdyti jų vystymą tais atvejais, kai kiti narkotikai negali atpažinti infekcijos. Šiandien Signitzef turi daug analogų, pagrįstų levofloksacinu.

Be levofloksacino hemimidrato (5 mg / ml), yra šie lašeliai: benzalkonio hidrochloridas, druskos rūgštis, natrio chloridas ir hidrochloridas, taip pat vanduo ir hipromeliozė. Reikia papildomų medžiagų, kaip konservantų ir antibiotikų stabilizatorių. Ir jie gali sukelti šalutinius poveikius. Taigi, levofloksacinas įsiskverbia į akies priekinių struktūrų ląsteles ir stabilizuojasi, o po to slopina infekciją. Šis antibiotikas turi sugebėjimą kauptis ir išlieka ilgą laiką ašariniame skysčiuose. Tai leidžia sumažinti instilucijų skaičių sustabdžius ūmius apraiškas.

Nedidelis kiekis levofloksicino, patenkantis į sisteminę cirkuliaciją ir trumpą gydymo laiką, nesukelia sisteminių veiksnių, būdingų fluorokvinolinams.

Naudojimo indikacijos

Kas padeda? "Signicef" gerai veikia daugelį mikroorganizmų, įskaitant chlamidijas, brahmanelius, stafilokokus ir streptokokus ir daugelį kitų.

Dėl to priemonė veiksmingai kovoja prieš:

Kontraindikacijos

Parašas draudžiamas šiais atvejais:

  • epilepsija;
  • nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis;
  • padidėjęs jautrumas šio vaisto sudedamosioms dalims;
  • vaikai iki vienerių metų;
  • anksčiau atliktų kinolonų gydymo sausgyslių pažeidimų buvimas;
  • naudoti minkštus kontaktinius lęšius.

Dozavimas ir vartojimo metodas

Kaip nurodyta naudojimo instrukcijose, "Signnicef" akių lašai įlašinami į paveiktą akį vietoje.

  • Rekomenduojama dozė: per pirmąsias dvi dienas 1-2 kartus mažėja kas 2 valandas per pažadinimo laikotarpį iki 8 kartų per dieną. Nuo 3 iki 5 insultavimo dienų rekomenduojama atlikti 4 kartus per dieną.

Gydymo kurso trukmę nustato gydytojas ir paprastai yra 5 dienos.

Šalutinis poveikis

Šalutinio poveikio dažnis yra maždaug 1 iš 10 vaisto vartojimo atvejų. Tarp nepageidaujamų simptomų pacientų atsiliepimai vadinami:

  • niežulys akyje
  • konjunktyvinė paraudimas ir akių vokai
  • akių struktūrų hiperemija ir patinimas
  • gausus plyšimas per ilgą laikotarpį
  • akių skausmas, svetimkūnio pojūtis,
  • fotofobija

Sisteminių simptomų nurodymas neapibūdina. Pacientų atsiliepimai vadinami galvos skausmu ir rinitu. Manoma, kad dėl nedidelių levofloksacino dozių, net jei buteliuko turinys yra netyčia nuryti, organizme nepasiekiama sveikatai pavojinga koncentracija.

Perdozavimas

Dėl nedidelio levofloksacino kiekio, kuris yra šio vaisto, perdozavimo tikimybė yra minimali, net jei žmogus atsitiktinai ją paima.

Jei didelė vaisto dozė kontaktuoja su akimis, ją reikia nuplauti šiltu vandeniu.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti vaistą, perskaitykite konkrečias instrukcijas:

  1. Akių lašai negali būti švirkščiami subkonjunctivally ir į priekinę akies kamerą.
  2. Norint išvengti lašinamojo tirpalo antgalio ir tirpalo užteršimo, nelieskite akies injekcijos metu.
  3. Jei tuo pačiu metu naudojami kiti akių vaistiniai preparatai, intervalas tarp inhaliacijų turi būti ne trumpesnis kaip 15 minučių.
  4. Dėvėti hidrofilinius (minkštus) kontaktinius lęšius negalima vartoti lašus, nes yra konservantų lašais benzalkonio chlorido, kuris gali būti absorbuojamas kontaktiniais lęšiais ir turi neigiamą poveikį akių audiniams, taip pat sukelia kontaktinių lęšių spalvą.

Sąveika su kitais vaistais

Specialūs akių lašų sąveikos tyrimai Signnicef ​​nebuvo tirtas.

Kadangi levofloksacino Cmax koncentracija plazmoje po injekcijos į akį yra mažiausiai 1000 kartų mažesnė nei vartojant įprastines dozes, sąveika su kitais sistemiškai vartojamais vaistais yra kliniškai nereikšminga..

Atsiliepimai

Žvilgsnis į akis, pateikiamas kaip lašai akims ir infuzinis tirpalas, rodo didelį vaisto veiksmingumą.

Neigiami pacientų aspektai atkreipia dėmesį į santykinai didelę kainą ir tirpalą bei lašus, taip pat į tai, kad vaistas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra draudžiamas.

Analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Ashlev;
  • Glevo;
  • Ivacin;
  • L Optik Rompharm;
  • Lebel;
  • Levoxymed;
  • Levolet R;
  • Levostar;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloksabolis;
  • Levofloksacinas;
  • Leobagas;
  • Leflobact;
  • Leflobact Forte;
  • Lefokcinas;
  • Loofie;
  • Maklevo;
  • Oftakviks;
  • Remedia;
  • "Rofloks Scan";
  • Tavanic;
  • Tanflomedas;
  • Flexide;
  • Floracid;
  • Hairleflox;
  • Ecolevid;
  • Eleflox.

Prieš perkant analogą, pasitarkite su gydytoju.

Tinkamumo laikas ir laikymo sąlygos

Sinnicef ​​rekomenduojama tamsioje vietoje, apsaugotoje nuo vaikų. Aplinkos temperatūra neturėtų viršyti 30 laipsnių Celsijaus. Neužšaldykite lašų.

Šio vaistinio preparato galiojimo laikas yra dveji metai, tačiau po atsivėrimo jis turi būti naudojamas per trisdešimt dienų.

Signatum

Aprašymas nuo 2015 m. Vasario 16 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Signicef
  • ATX kodas: S01AX19
  • Veikliosios medžiagos: levofloksacinas (levofloksacinas)
  • Gamintojas: Promed Exports Pvt. Ltd (Indija)

Kompozicija

Veiklioji medžiaga yra levofloksacino hemihidratas.

Papildomos sudėtinės dalys: natrio chloridas, benzalkonio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis, natrio hidroksidas, hipromeliozė, vanduo.

Atleiskite formą

Parduodamas kaip specialus tirpalas infuzijoms ir akių lašai.

Farmakologinis poveikis

Antimikrobinis ir antibakterinis preparatas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Infuzinis tirpalas ir akių lašai. "Signitsef" yra antibakterinis ir antimikrobinis vaistas. Jo veiklioji medžiaga slopina DNR girazę ir topoizomerazę IV, slopina DNR sintezę, apsaugo DNR pertraukų superkupimą ir kryžminį susiejimą. Be to, jis sukelia morfologinius pokyčius bakterijų, citoplazmų ir ląstelių sienelių membranose.

Vaistas veikia gramneigiamus ir gramteigiamus aerobus. Ji taip pat aktyviai veikia Chlamydia trachomatis.

Aktyvioji vaisto dalis akių lašeliuose kaupiasi ašarojoje plėvele. Koncentracija į ašaros skysčio greitai pasiekia aukštą lygį ir palaikoma 6 valandas.

Naudojamas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Gerai patenka į organus ir audinius: plaučius, polimorfonukleorinius leukocitus, bronchų gleivinę, urogenitalinės sistemos organus, alveolinius makrofagus. Kai kurie yra oksiduoti arba deacetiliuoti. Pašalinta inkstus per kanalėlių sekreciją ir glomerulų filtravimą.

Naudojimo indikacijos

Nurodymai vartoti vaistą taip:

  • papildomo aparato ir akies priekinio segmento infekcijų gydymas, kurį sukelia levofloksacinas jautrūs organizmai;
  • būtinybė užkirsti kelią komplikacijoms po akių operacijos;
  • akių infekcinių ligų, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs levofloksacinui, gydymas.

Kontraindikacijos

Nerekomenduojama vartoti tirpalo infuzijoms ir akių lašai. Signalizacija padidėjusio jautrumo vaisto sudedamosioms dalims, sausgyslių pažeidimams ankstesnio gydymo su chinolonais metu, taip pat žindymo metu, nėštumo, epilepsijos metu. Atsargiai, vaistas skiriamas vaikams.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujamos reakcijos stebimos tik retais atvejais. Paprastai jiems būdingas lengvas arba vidutinio sunkumo laipsnis ir praeina laikas.

Šie oftalmologinės sutrikimai: deginimo pojūtis akyse, pablogėjo regėjimo aštrumas, dembliai amžiuje, papilinio reakcija junginės, akių skausmas, akių junginės folikulai, akies voko eritema, chemosis, akies voko edema, niežulys, junginės infekcijos, sausa akis, šviesos baimė.

Kvėpavimo sistemos dalis gali sukelti vidutinio ir krūtinės sutrikimus, rinitą.

Be to, žinomos tokios tikėtinos nepageidaujamos reakcijos:

  • padidėjusi kepenų transaminazių aktyvumas;
  • pykinimas;
  • viduriavimas;
  • pilvo skausmai;
  • hepatitas;
  • vėmimas;
  • anoreksija;
  • pseudomembraninis enterokolitas;
  • hiperbilirubinemija;
  • disbakteriozė;
  • slėgio sumažinimas;
  • tachikardija;
  • kraujagyslių žlugimas;
  • hipoglikemija;
  • klausos, skonio, kvapo ir lytėjimo jautrumas;
  • artralgija;
  • sausgyslių plyšimas;
  • tendonitas;
  • mialgija;
  • raumenų silpnumas;
  • hiperkretininemija;
  • intersticinis nefritas;
  • eozinofilija;
  • leukopenija;
  • agranulocitozė;
  • pancitopenija;
  • hemolizinė anemija;
  • neutropenija;
  • trombocitopenija;
  • kraujosruvos;
  • porfirijos paūmėjimas;
  • Lyello sindromas;
  • nuolatinis karščiavimas;
  • rabdomiolizė;
  • superinfekcijos vystymas.

Naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Akių lašų instrukcijos Signnicef ​​praneša, kad jos vartojamos per pirmąsias dvi dienas nuo ligos pradžios. Šį vaistą injekuojama 1-2 lašais infekcijos paveiktos akies, 2 valandų intervalas. Maksimalus 8 kartus per dieną. Po 2 dienų vaistas pradedamas vartoti toje pačioje dozėje iki 4 kartų per dieną.

Kiek laiko trunka gydymas, tiesiogiai priklauso nuo ligos sunkumo ir savybių. Paprastai gydymas trunka tik 5 dienas.

Pacientas turi atmesti galvą, atidėti apatinę voką, lašinti vaistą ir uždaryti akis. Kad jo negalima patekti į ašarų kanalą ir sisteminį kraujo tėkmę, vidinis akies kraštas turi būti paspaustas 1-2 minutes pirštu. Jūs negalite mirksėti. Akių lašų likučiai pašalinami švariu šluoste be sąlyčio su akimis.

Vartojant vaistą, lašintuvo galas neturėtų liesti akių vokų ar sričių šalia akių.

Jei pacientas taip pat naudoja kitus akių preparatus, intervalas tarp jų vartojimo turi būti bent 15 minučių.

Vaisto infuzinis tirpalas yra įvedamas į veną. Tai turėtų būti daroma lėtai, ne mažiau kaip valandą. Dozavimas - 250-500 mg kasdien 1-2 kartus. Tikslus vaisto kiekis priklauso nuo ligos pobūdžio ir sunkumo.

Dozės pacientams, kuriems yra normalus inkstų funkcijos sutrikimas:

  • ūminis sinusitas: 500 mg kasdien 10-14 dienų;
  • lėtinio bronchito paūmėjimas: reikia vartoti 250-500 mg per parą 7-10 dienų;
  • sudėtingos ir nespecifinės šlapimo takų infekcijos: reikia vartoti 250 mg per parą 7-10 dienų, prireikus dozę galima padidinti;
  • minkštųjų audinių ir odos infekcinės ligos: reikia vartoti po 500 mg du kartus per dieną, 1-2 savaites;
  • intraabdominalinė infekcija: būtina vartoti 500 mg per parą, 1-2 savaites;
  • bendruomenėje įgyta pneumonija: reikia vartoti 500 mg per parą 1-2 kartus per dieną, 1-2 savaites;
  • bakterinis lėtinis prostatitas: reikia vartoti 500 mg per parą 28 dienas;
  • septicemija / bakteremija: būtina vartoti po 500 mg per parą 1-2 kartus per dieną, 1-2 savaičių kursą;
  • sudėtingas vaistams atsparių tuberkuliozės formų gydymas - reikia vartoti 500 mg per parą 1-2 kartus, kursas - iki 3 mėnesių.

Žmonėms, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozė mažėja atsižvelgiant į ligos sunkumą:

  • CC vertės 20-50 ml / min. - Jums reikia vartoti 125-250 mg per parą 1-2 kartus;
  • CC indikatoriai 10-19 ml / min. - Jums reikia vartoti 125 mg kas 1-2 kartus;
  • CC vertės iki 10 ml / min - 125 mg reikia vartoti per 1-2 dienas.

Perdozavimas

Toksinio poveikio netyčia vartojant akis lašai nėra, nes levofloksacino kiekis buteliuke yra per mažas. Jei perdozavimas vietinio naudojimo atveju gali padidinti nepageidaujamų reakcijų pasireiškimus.

Šį vaistą reikia nedelsiant nutraukti. Jei naudojate lašus, nuplaukite šiltu vandeniu. Perdozavus vidaus vartojimą, taikomos papildomos priemonės.

Sąveika

"Signitsef" veikimas sumažina žarnyno judrumo slopinimo priemones, taip pat magnio turinčius ir aliuminio turinčius antichirurginius vaistus, sukralfatą ir geležies druskas. Taigi tarp jų priėmimo turėtų būti laikomasi mažiausiai dviejų valandų.

Derinys su NVNU ir teofilinu padidina konvulsinį pasirengimą, o sąveikaudamas su SŠS padidėja sausgyslių plyšimo pavojus.

Vartojant zimetidiną ir kanalėlių sekreciją slopinantį vaistą, levofloksacino skaidymasis iš organizmo sulėtėja.

Pardavimo sąlygos

Visais leidimo būdais parduodate tik pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Optimali temperatūra yra iki 30 ° C. Laikyti tamsioje vietoje, apsaugoti nuo mažų vaikų, neužšalti.

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas yra 2 metai uždarytame butelyje. Atidarius, galite naudoti įrankį ilgiausiai 1 mėnesį.

Signalų analogai

Yra žinomi šie analogai:

  • Kairėje;
  • Oftakviks;
  • Abiflox;
  • Glevo;
  • Zevocin;
  • Solev;
  • Lebel;
  • Levasept;
  • Levobax;
  • Levocacinas;
  • Levobakt;
  • Levokilz;
  • Levogrinas;
  • Levox;
  • Levonikas;
  • Levoxymed;
  • Levofloks;
  • Levolet;
  • Levofloksacinas;
  • Levomak;
  • Levostadas;
  • Levofloksacinas-sveikata;
  • Levotor;
  • Levofloksacinas-kredofarmas;
  • Levofastas;
  • Levoflocinas;
  • Levo-FC;
  • Levocel;
  • Leflotsinas;
  • Levocinas;
  • Lefsanas;
  • Levocin-H;
  • Loxof;
  • Leflok;
  • L-phlox;
  • Leflok-Darnitsa;
  • Novoks;
  • Leflokad;
  • Potant Sanovel;
  • Remedia;
  • Tigeron;
  • Floksija.

Dauguma šių vaistų parduodami tabletėmis ir specialiu infuziniu tirpalu.

Ženklai pasirašyti

Akių lašų ir infuzinio tirpalo apžvalgos paprastai yra teigiamos. Pacientai pažymi šio vaisto veiksmingumą. Tarp Neigiamų "Signitsef" apžvalgų aspektų vadinamos tik kelios didelės kainos, taip pat tai, kad jos negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Signalo kaina, kur nusipirkti

Akių lašelių kaina Signaturef apie 210 rublių. Vidutinės kainos Ukrainoje yra 107 grivinos. Signnicef ​​kaina injekcinio tirpalo forma yra apie 770 rublių.

Signitsef - naudojimo instrukcijos, įvertinimą, analogų ir formulavimo (0,5% akių lašai, injekcijos ampulėse injekcijoms antibiotiko), skirto konjunktyvitas, blefaritas, ir kitų akių infekcijų suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu gydymui. Kompozicija

Šiame straipsnyje galite perskaityti gydymo "Signitsef" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie antibiotiko "Signicef" vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Signitsefo analogai esant esamiems struktūriniams analogams. Naudokite konjunktyvitą, blefaritą, keratritą ir kitas akių infekcijas gydant suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

Sinnicef ​​yra antibakterinis fluorokvinolono grupės vaistas, skirtas vietiniam naudojimui oftalmologijoje ir injekcijų forma.

Levofloksacinas (veiklioji medžiaga "Signitsefas") yra raceminės drugio medžiagos ofloksacino L-izomeras. Ofloksacino antibakterinis aktyvumas daugiausia susijęs su L-izomeru. Kaip antibakterinis narkotikų klasės fluorochinolonų, Levofloxacin blokuoja DNR ir girazės ir topoizomerazę 4, ir susiuvimo skersiniais ryšiais suteikia supercoiling DNR pertraukas, slopina DNR sintezę, sukelia didelį morfologinės pokytį citoplazmoje, ląstelių sienelių ir membranas bakterijų.

Jis aktyviai dalyvauja enterokomunikacijos srityje. coli),, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, (Legionella), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis (Proteus), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, (Chlamydia), Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma), Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Gitrobacter, Gitrobacter diveraua freundil, Morganella morganii, Proteus sl Aris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens, Neisseria gonorrhoeae.

Didžiausia levofloksacino koncentracija, pasiekiama naudojant 0,5% akių lašus, yra daugiau kaip 100 kartų didesnė už levofloksacino minimalią slopinamąją koncentraciją jautriems mikroorganizmams.

Kompozicija

Levofloksacinas (hemihidrato pavidalu) + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Įkvėpus akį, levofloksacinas gerai saugomas ašarinėje plėvele. Levofloxacin koncentracija ašarų skysčio po vienos dozės (1 sumažėjimas) sparčiai pasiekia dideles reikšmes ir vyksta iki tokio lygio, ne mažiau kaip 6 valandas didesnis už labiausiai jautrių akių patogenų (mažiau nei arba lygi 2 mkg / ml) MIC. Tyrimų su sveikais savanoriais metu nustatyta, kad vidutinė levofloksacino koncentracija plyšimo metu, išmatuotas 4 ir 6 valandas po vietinio vartojimo, buvo atitinkamai 17,0 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Penkiose iš šešių tirtų pacientų levofloksacino koncentracija buvo 2 μg / ml ir didesnė kaip 4 valandos po injekcijos. Keturiose iš šešių asmenų ši koncentracija išliko 6 valandas po injekcijos.

Vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje praėjus 1 valandai po vartojimo yra nuo 0,86 ng / ml pirmąją dieną iki 2,05 ng / ml. Didžiausia levofloksacino koncentracija plazmoje, lygi 2,25 ng / ml, buvo nustatoma ketvirtą dieną po dviejų parų po vaisto vartojimo kas 8 valandas iki 8 kartų per dieną. Didžiausia levofloksacino koncentracija, pasiekta 15-osios dienos, yra daugiau kaip 1000 kartų mažesnė nei nustatyta po standartinių levofloksacino dozių vartojimo.

Perdozavimas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto suvartojimas mažai veikia absorbcijos greitį ir išsamumą. Biologinis prieinamumas yra 99%. Susijęs su plazmos baltymais - 30-40%. Jis gerai įsiskverbia į organus ir audinius: plaučius, bronchų gleivinę, skreplius, urogenitalinės sistemos organus, polimorfonukleinius leukocitus, alveolinius makrofagus. Kepenoje maža dalis yra oksiduota ir / arba deacetiliuota. Inkstų klirensas yra 70% viso klirenso. Iš esmės išsiskiria inkstai glomerulų filtravimu ir kanalėlių sekrecija. Mažiau kaip 5% levofloksacino išsiskiria kaip metabolitai.

Indikacijos

  • gydymas akies adneksijos ir akies priekinio segmento infekcijomis, sukeltas levofloksacinui jautrios floros;
  • komplikacijų prevencija po chirurginių ir lazerinių operacijų akimis.
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos (lėtinis bronchitas, pneumonija), ENT organai (sinusitas, vidurinės ausies uždegimas), šlapimo takų ir inkstų (įskaitant ūmus pyelonefritus), lytinių organų (įskaitant urogenitinę chlamidiozę), odos ir minkštieji audiniai (gleivinės ateromos, abscesas, virti).

Išleidimo formos

Akių lašai 0,5%.

Infuzijų tirpalas (šūviai ampulėse injekcijoms).

Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas

Suaugusieji ir vaikai nuo 1 iki 2 metų įkvepiami į nukentėjusįjį akį 1-2 kartus per 2 valandas, 8 kartus per dieną per pirmąsias 2 dienas, tada 4 kartus per dieną nuo 3 iki 5 dienos. Gydymo trukmė vidutiniškai 5 dienos.

Pritaikytas per burną arba į veną.

Su sinusitu - viduje, 500 mg 1 kartą per parą; lėtinio bronchito paūmėjimo metu - 250-500 mg vieną kartą per parą. Su pneumonija - viduje, 250-500 mg 1-2 kartus per dieną (500-1000 mg per parą); in / in 500 mg 1-2 kartus per dieną. Su šlapimo takų infekcinėmis ligomis - per burną, 250 mg 1 kartą per dieną arba IV tokia pat doze. Su odos ir minkštųjų audinių infekcinėmis ligomis - 250-500 mg per burną 1-2 kartus per dieną arba IV, 500 mg 2 kartus per dieną. Po įvedimo per kelias dienas galite patekti į registratūrą toje pačioje dozėje.

Inkstų ligų atveju dozė sumažinama priklausomai nuo disfunkcijos laipsnio: su CC = 20-50 ml / min - nuo 125 iki 250 mg 1-2 kartus per dieną, kai CC = 10-19 ml / min - 125 mg vieną kartą per 12 -48 valandos, kai CC yra mažesnis kaip 10 ml / min - 125 mg po 24 ar 48 valandų. Gydymo trukmė yra 7-10 (iki 14) dienų.

Šalutinis poveikis

  • regėjimo aštrumo sumažėjimas ir gleivinės išvaizda;
  • blefaritas;
  • pūslių augimas ant junginės;
  • akies vokų edema;
  • diskomfortas akyje;
  • deginimas ir niežėjimas akyje;
  • neryškus regėjimas;
  • akies skausmas;
  • sąnario hiperemija;
  • gleivinės iškrovimas;
  • sąnarių folikulai;
  • sausas akies sindromas;
  • akių vokų eritema;
  • kontaktinis dermatitas;
  • fotophobia;
  • rinitas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • viduriavimas;
  • anoreksija;
  • pilvo skausmai;
  • pseudomembraninis enterokolitas;
  • padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas;
  • hepatitas;
  • disbakteriozė;
  • kraujospūdžio sumažėjimas;
  • kraujagyslių žlugimas;
  • tachikardija;
  • hipoglikemija (padidėjęs apetitas, prakaitavimas, drebulys);
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • silpnumas;
  • mieguistumas;
  • nemiga;
  • parestezijos;
  • nerimas;
  • baimė;
  • haliucinacijos;
  • painiavos;
  • depresija;
  • judesio sutrikimai;
  • traukuliai;
  • artralgija;
  • mialgija;
  • sausgyslių plyšimas;
  • raumenų silpnumas;
  • tendonitas;
  • eozinofilija, hemolizinė anemija, leukopenija, neutropenija, agranulocitozė, trombocitopenija, pancitopenija;
  • fotoensibilizacija;
  • niežulys;
  • odos ir gleivinės patinimas;
  • piktybinė eksudato eritema (Stevenso-Džonsono sindromas);
  • toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas);
  • dilgėlinė;
  • bronchospazmas;
  • užspringti;
  • anafilaksinis šokas;
  • alerginis pneumonitas;
  • vaskulitas;
  • porfirijos paūmėjimas;
  • rabdomiolizė;
  • nuolatinis karščiavimas;
  • superinfekcijos vystymas.

Kontraindikacijos

  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikams iki 1 metų amžiaus (akių lašai), vaikams ir paaugliams iki 18 metų (injekcijoms);
  • epilepsija;
  • anksčiau gydyto kvinolono sausgyslės pažeidimas;
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudėčiai arba kitiems chinolonams.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Preparato Signicat vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra draudžiamas.

Naudoti vaikams

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų draudžiama injekcijų forma.

Akių lašai draudžiama vartoti jaunesniems nei 1 metų vaikams (nenaudoti naujagimiams). Vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų, atsargiai reikia skirti vaistus lašus.

Vartojimas vyresnio amžiaus pacientams

Senyviems pacientams levofloksacinas skiriamas atsargiai (yra didelė tikimybė, kad kartu sumažės inkstų funkcija).

Specialios instrukcijos

Akių lašai "Signoguef" negalima vartoti subkonjunctivally į priekinę akies kamerą.

Jei tuo pačiu metu naudojami kiti akių vaistiniai preparatai, intervalas tarp inhaliacijų turi būti ne trumpesnis kaip 15 minučių.

Dėvėti hidrofilinius (minkštus) kontaktinius lęšius negalima vartoti lašus, nes yra konservantų lašais benzalkonio chlorido, kuris gali būti absorbuojamas kontaktiniais lęšiais ir turi neigiamą poveikį akių audiniams, taip pat sukelia kontaktinių lęšių spalvą.

Norint išvengti lašinamojo tirpalo antgalio ir tirpalo užteršimo, nelieskite akies injekcijos metu.

Po to, kai normalizuojama temperatūra, rekomenduojama tęsti gydymą bent 48-78 valandas. 500 mg infuzijos į veną (100 ml infuzinio tirpalo) infuzijos trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 60 minučių. Gydymo metu būtina išvengti saulės ir dirbtinio UV spinduliavimo, kad būtų išvengta odos pažeidimų (fotovoltinimas). Kai atsiranda tendinito požymių, levofloksacinas nedelsiant nutraukiamas. Reikėtų nepamiršti, kad pacientams, kuriems anksčiau buvo smegenų pažeidimas (insultas, sunkus sužalojimas), gali išsivystyti traukuliai ir gali išsivystyti gliukozės-6-fosfato dehidrogenazė, jei yra hemolizės trūkumas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Per gydymo su švirkščiamomis vaisto formomis laikotarpį būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia didelės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.

Vaistų sąveika

Specialūs akių lašų sąveikos tyrimai Signnicef ​​nebuvo tirtas.

Kadangi levofloksacino Cmax koncentracija plazmoje po injekcijos į akį yra mažiausiai 1000 kartų mažesnė nei vartojant įprastines dozes, sąveika su kitais sistemiškai vartojamais vaistais yra kliniškai nereikšminga.

Levofloksacinas padidina ciklosporino pusinės eliminacijos periodą.

Levofloksacino poveikis sumažėja vaistų, kurie slopina žarnyno judrumą, sukralfato, magnio ir aliuminio turinčių antacidų ir geležies druskų (būtina nutraukti ne mažiau kaip 2 valandas).

Jei kartu vartojami nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), teofilinas padidina konvulsinį pasirengimą, gliukokortikosteroidai (GCS) - padidina sausgyslių plyšimo riziką.

Cimetidinas ir vaistų, blokuojančių kanalėlių sekreciją, sulėtinti levofloksacino eliminaciją.

Levofloksacino tirpalas į veną leidžiamas kartu su 0,9% natrio chlorido tirpalu, 5% gliukozės tirpalu, 2,5 mg Ringerio tirpalu su dekstroze, kombinuotais parenteralinio mitybinio tirpalo (amino rūgščių, angliavandenių, elektrolitų) tirpalais.

Levofloksacino tirpalas iv infuzijai neturėtų būti maišomas su heparinu ir tirpalais, turinčiais šarminę reakciją.

Analizuojami narkotikų ženklai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Ashlev;
  • Glevo;
  • Ivacin;
  • L Optik Rompharm;
  • Lebel;
  • Levoxymed;
  • Levolet R;
  • Levostar;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloksabolis;
  • Levofloksacinas;
  • Leobagas;
  • Leflobact;
  • Leflobact Forte;
  • Lefokcinas;
  • Loofie;
  • Maklevo;
  • Oftakviks;
  • Remedia;
  • "Rofloks Scan";
  • Tavanic;
  • Tanflomedas;
  • Flexide;
  • Floracid;
  • Hairleflox;
  • Ecolevid;
  • Eleflox.

Analogai dėl gydomojo poveikio (priemonės konjunktyvito gydymui):

  • Artromax;
  • Berberilo H;
  • Bronal;
  • Vitabact;
  • Garamicinas;
  • Gentamicinas;
  • Hidrokortizonas;
  • Gistalongas;
  • Deksametazonas;
  • Zanotsinas;
  • Zindolinas 250;
  • Ilozon;
  • Innolier;
  • Kolbicinas;
  • Levomicetinas;
  • Liprokhin;
  • Maxidex;
  • Maxitrol;
  • Midrum;
  • Naklof;
  • Okatsinas;
  • Okomistin;
  • Okohohel;
  • Ofloksacinas;
  • Plivasept;
  • Poludanas;
  • Prenatsid;
  • Sofradex;
  • Natrio sulfacilas;
  • Tobradex;
  • Tobrex;
  • Totacef;
  • Uniflox;
  • Floksalas;
  • Furagin;
  • Furacilinas;
  • Fuzzitalmic;
  • Cefatreksilas;
  • Cefesolis;
  • Ceftidinas;
  • Tsiloksanas;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprosanas;
  • Ciprofloksacinas;
  • Cifloksinas;
  • Chibroxin;
  • Hermicidas.

Signatum

Ženklai: naudojimo instrukcijos ir atsiliepimai

Lotyniškas pavadinimas: Signicef

ATX kodas: J01MA; J01MA12

Aktyvus ingredientas: levofloksacinas (levofloksacinas)

Gamintojas: Sentiss Pharma Pvt. Ltd (Indija), Promed eksportas (Indija)

Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 2014-05-18

Kainos vaistinėse: nuo 216 rublių.

Sinnicef ​​- antimikrobinis vaistas, trečiosios kartos vtorhinolonas.

Išleidimo forma ir sudėtis

  • akių lašai: skaidrus tirpalas, šviesiai geltonos spalvos (5 ml kiekviename buteliuke iš plastikinių lašintuvų, kartoninėje dėžutėje - 1 lašintuvo butelis);
  • infuzinis tirpalas (100 ml plastikiniuose buteliuose, 1 butelis polietileno maiše, kartoninėje pakuotėje 1 plastikinis maišelis).

1 ml akių lašų sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: levofloksacino hemihidratas, lygus levofloksacinui - 5 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas, hipromeliozė, natrio chloridas, druskos rūgštis q. s., injekcinis vanduo.

1 ml infuzinio tirpalo kompozicija: levofloksacinas - 5 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Levofloksacinas - veiklioji vaisto "Signicevas" medžiaga yra raceminės drugio medžiagos ofloksacino L-izomeras, turintis stiprų antibakterinį aktyvumą. Blokuoja deoksiribonukleininės rūgšties (DNR) girazės ir topoizomerazės IV, ir skersiniais ryšiais ir kad supercoiling DNR pertraukas, Levofloxacin slopina DNR molekulių sintezę, sukelia didelį morfologinės pokytį ląstelių sienelių, citoplazmoje, bakterijų membranas.

In vitro levofloksacino aktyvumas prieš gramteigiamus mikroorganizmus ir Enterobacteriaceae, P. aeruginosa atstovus yra maždaug 2 kartus didesnis negu forloksacino.

Levofloksacinas pasižymi dideliu aktyvumu tiek in vitro, tiek in vivo, palyginti su dauguma mikroorganizmų atmainų. Vaistas yra veiksmingas prieš: gramneigiamų aerobams, tokių kaip Branhamella (Moraxella catarrhalis), Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Gramteigiamų aerobams, tokių kaip Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, kelių kitų mikroorganizmų, t · h Chlamydia.. Trachomatis.

Labai teigiami aerobai (meticilinui atsparūs Staphylococcus aureus ir Staphylococcus spp. Koagulazės neagresyvumas; Corynebacterium jeikeium); Gramneigiamieji aerobai (Alcaligenes xylosoxidans); kiti mikroorganizmai (Mycobacterium avium).

Kai akis lašinamas vietoje, maksimali levofloksacino koncentracija yra daugiau kaip 100 kartų didesnė už MIK (minimali inhibicinė koncentracija) reikšmę jautriems mikroorganizmams.

Farmakokinetika

Akių lašai

Įkvėpus akį levofloksacinas nuolat laikomas ašarinėje plėvele. Įvedus vienkartinę levofloksacino dozę (1 lašą), jo koncentracija greitai didėja ašarojoje skysčio ir mažiausiai 6 valandas palaikoma daugeliui jautrių akių patogenų, kai MIK lygis yra ≤ 2 μg / ml.

Tyrimai, atlikti su sveikais savanoriais, parodė, kad vidutinė levofloksacino koncentracija plyšimo plėvele, išmatuta po vietinio vartojimo po 4 ir 6 valandų, buvo atitinkamai 17,0 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Po 4 valandų nuo naudojimo 5 iš 6 tiriamųjų metu levofloksacino rodiklis buvo 2 μg / ml ir didesnis. Keturiose iš 6 tyrimo subjektų ši koncentracija liko 6 valandas po injekcijos.

Praėjus valandai po Signignef lašelių įkvėpimo, vidutinė levofloksacino koncentracija plazmoje kraujyje pirmąją dieną yra nuo 0,86 iki 2,05 ng / ml; didžiausia koncentracija yra 2,25 ng / ml (ji nustatoma praėjus 4 dienoms po vaisto vartojimo 2 dienas, vartojant 1 įkvėpimą per 2 valandas, iki 8 kartų per dieną). Didžiausia levofloksacino koncentracija, vartojama lokaliai, pasiekiama 15-osios dienos, mažesnė nei standartinės levofloksacino dozės per burną daugiau nei 1000 kartų.

Infuzinis tirpalas

Po vaisto vartojimo viduje levofloksacinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Bendras valgymas praktiškai nesustabdo vaisto absorbcijos. Levofloksacino biologinis prieinamumas yra 99%. Didžiausia medžiagos koncentracija (Cmaks) yra pasiekiamas po 1-2 valandų vartojant vaistą 250-500 mg dozėje ir atitinkamai 2,8 ir 5,2 μg / ml. Sujungimas su plazmos baltymu yra 30-40%. Levofloksacinas gerai įsiskverbia į šiuos organus ir audinius: plaučius, bronchų gleivinę, skreplius, urogenitalinės sistemos organus, polimorfonukleorinius leukocitus, alveolinius makrofagus. Nedidelė vaisto dalis yra oksiduota ir / arba deacetiliuota kepenyse. Inkstų klirensas yra apie 70% viso klirenso.

T1/2 (eliminacijos pusperiodis) yra 6-8 valandos. Išgėrus vaistą inkstuose atsiranda glomerulų filtracija ir sekrecija. Metabolitų pavidalu išsiskiria mažiau kaip 5% levofloksacino. Nepakitusioje formoje 70% per parą išsiskiria su šlapimu ir per 2 dienas - 87%; 4 proc. Išgerto dozės nustatoma išmatose per 3 dienas. Įvedus į veną (IV) vaisto dozę 500 mg dozėje 60 minmaks - 6,2 μg / ml. Į veną ir pakartotines injekcijas tariamasis Vd (paskirstymo tūris) po to paties dozės vartojimo yra 89-112 litrai, Cmaks - 6,2 μg / ml, T1/2 - 6,4 val

Naudojimo indikacijos

Akių lašai

Šis vaistas skiriamas gydyti priekinio segmento ir adnexal aparato akis infekcijas, sukeltas levofloksacino jautrių mikroorganizmų, taip pat komplikacijų po lazerio ir chirurginių operacijų prevencijai akyje.

Infuzinis tirpalas

Vadovaujantis instrukcijomis, infuzinio tirpalo forma yra naudojama gydant infekcines ir uždegimines šių sistemų ir organų ligas:

  • apatinių kvėpavimo takų (pneumonija, lėtinis bronchitas);
  • ENT organai (vidurinės ausies uždegimas, sinusitas);
  • inkstai ir šlapimo takų (įskaitant ūmus pyelonefritus);
  • lytiniai organai (įskaitant urogenitinę chlamidiją);
  • odos ir minkštųjų audinių (virškinimo, absceso, girliuojančios ateromos).

Kontraindikacijos

Akių lašai

  • nėštumas ir žindymas;
  • amžius iki 1 metų;
  • padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui ar kitiems chinolonams.

Pavartojus Signnicef ​​lašą jaunesniems kaip 18 metų pacientams, reikia būti atsargiems.

Infuzinis tirpalas

  • nėštumas ir žindymas;
  • epilepsija;
  • amžius iki 18 metų;
  • anksčiau vartojamo chinolono terapijos metu;
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Vartojimo instrukcija Signitsefas: metodas ir dozavimas

Akių lašai

Vaistas vartojamas lokaliai įkvėpus į paveiktą akį.

Rekomenduojamas akių lašų dozavimas. Signnicef: per pirmąsias dvi dienas 1-2 kartus lašus kas 2 valandas per pažinimo trukmę, 8 kartus per dieną. Nuo 3 iki 5 insultavimo dienų rekomenduojama atlikti 4 kartus per dieną.

Gydymo kurso trukmę nustato gydytojas ir paprastai yra 5 dienos.

Infuzinis tirpalas

Sinnitsef infuzuojama lėtai infuzuojant mažiausiai 1 valandą. Preparato dozė priklauso nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo, taip pat nuo įtariamo patogeno jautrumo ir paprastai yra nuo 250 iki 500 mg 1-2 kartus per dieną.

Rekomenduojama dozė pagal indikacijas pacientams, kurių inkstų funkcija normali, o QC (kreatinino klirensas)> 50 ml / min:

  • ūminis sinusitas: 1 kartą per parą 500 mg, per 10-14 dienų;
  • bendruomenėje įgyta pneumonija: 1-2 kartus per dieną, 500 mg, per 7-14 dienų;
  • lėtinis bronchitas ūminėje stadijoje: 1 kartą per dieną nuo 250 iki 500 mg; kursas nuo 7 iki 10 dienų;
  • nekomplikuota šlapimo takų infekcija: 1 kartą per dieną, 250 mg, 3 dienas;
  • komplikuotos šlapimo takų infekcijos (įskaitant pikonefritą): 1 kartą per parą, 250 mg, didėjant dozei sunkiomis ligos eigomis, nuo 7 iki 10 dienų;
  • lėtinis bakterinis prostatitas: 1 kartą per parą, 500 mg, 28 paros kursas;
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos: 2 kartus per dieną, 500 mg, per 7-14 dienų;
  • septicemija / bakteremija: 1-2 kartus per parą, 500 mg, per 7-14 dienų;
  • intraabdominalinės infekcijos: po 500 mg vieną kartą per parą, per 7-14 dienų (kompleksiškai gydant antibiotikus, veikiančius anaerobinę mikroflorą);
  • vaistams atsparios tuberkuliozės formos (kompleksinio gydymo dalis): 500 mg 1-2 kartus per dieną, kursas iki 3 mėnesių.

Gydymo pradžioje po kelių dienų buvo rekomenduojama injekuoti Cygnitzif injekciją, o peroraliniu būdu galite pradėti vartoti kitus levofloksacino preparatus, todėl dozės koreguoti nereikia.

Sutrikus inkstų funkcijai, būtina mažinti vaisto dozę pagal CC indikacijas

  • 20-50 ml / min: 125-250 mg 1-2 kartus per dieną;
  • 10-19 ml / min: 125 mg 1 kartą per 12-48 valandas;

SIGNITCH

Akis nukrenta 0,5% skaidraus šviesiai geltonos spalvos tirpalo pavidalo.

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, hipromeliozė, natrio chloridas, natrio hidroksidas, druskos rūgštis, vanduo d / ir.

5 ml - plastikinis lašintuvo buteliukas (1) - kartoninės pakuotės.

Fluorochinolono grupės antibakterinis vaistas vietiniam oftalmologijos vartojimui.

Levofloksacinas yra raceminės drugio medžiagos ofloksacino L-izomeras. Ofloksacino antibakterinis aktyvumas daugiausia susijęs su L-izomeru. Kaip antibakterinis narkotikų klasės fluorochinolonų, Levofloxacin blokuoja DNR ir girazės ir topoizomerazės IV, ir susiuvimo skersiniais ryšiais suteikia supercoiling DNR pertraukas, slopina DNR sintezę, sukelia didelį morfologinės pokytį citoplazmoje, ląstelių sienelių ir membranas bakterijų.

In vitro aktyvumo levofloksacinu yra maždaug 2 kartus didesnis už atitinkamą Ofloxacin'as prieš narių Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa ir gram-teigiamas mikroorganizmų. Vaistas yra aktyvus prieš gram-neigiamų aerobams, tokių kaip Branhamella (Moraxella catarrhalis), Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, gramteigiamos aerobams, pavyzdžiui, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Kiti levofloksacino jautrūs mikroorganizmai yra Chlamydia trachomatis.

Didžiausia levofloksacino koncentracija, pasiekiama naudojant 0,5% akių lašus, yra daugiau kaip 100 kartų didesnė už levofloksacino minimalią slopinamąją koncentraciją jautriems mikroorganizmams.

Įkvėpus akį, levofloksacinas gerai saugomas ašarinėje plėvele. Levofloxacin koncentracija ašarų skysčio po vienos dozės (1 sumažėjimas) sparčiai pasiekia dideles reikšmes ir vyksta iki tokio lygio, ne mažiau kaip 6 valandas didesnis už labiausiai jautrių akių patogenų (mažiau nei arba lygi 2 mkg / ml) MIC. Tyrimų su sveikais savanoriais metu nustatyta, kad vidutinė levofloksacino koncentracija plyšimo metu, išmatuotas 4 ir 6 valandas po vietinio vartojimo, buvo atitinkamai 17,0 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Penkiose iš šešių tirtų pacientų levofloksacino koncentracija buvo 2 μg / ml ir didesnė kaip 4 valandos po injekcijos. Keturiose iš šešių asmenų ši koncentracija išliko 6 valandas po injekcijos.

Vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje praėjus 1 valandai po vartojimo yra nuo 0,86 ng / ml pirmąją dieną iki 2,05 ng / ml. Didžiausia levofloksacino koncentracija plazmoje, lygi 2,25 ng / ml, buvo aptikta ketvirtą dieną po dviejų parų po vaisto vartojimo kas 2 valandas iki 8 kartų per dieną. Didžiausia levofloksacino koncentracija, pasiekta 15-osios dienos, yra daugiau kaip 1000 kartų mažesnė nei nustatyta po standartinių levofloksacino dozių vartojimo.

- akies ir akies priekinio segmento infekcinių ligų gydymas, kurį sukelia levofloksacinu jautri flora;

- komplikacijų prevencija po chirurginių ir lazerinių operacijų akimis.

- žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);

- vaikų amžius iki 1 metų;

- Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui ar kitiems chinolonams.

Vaistas turi būti skiriamas atsargiai vaikams ir paaugliams iki 18 metų amžiaus.

Suaugusiesiems ir 1 metų ir vyresniems vaikams įterpiama į paveiktą akį 1-2 kartus per 2 valandas iki 8 kartų per dieną pirmųjų 2 dienų, o tada 4 kartus per dieną nuo 3 iki 5 dienos. Gydymo trukmė vidutiniškai 5 dienos.

Šalutinis poveikis gali pasireikšti maždaug 10% pacientų.

Regos organo dalis: dažnai (1-10%) - regos aštrumo sumažėjimas ir gleivinės atsiradimas; retai (0,1-1%) - blefaritas, chemozė, papiliarinės jungties augimas, akies vokų edema, diskomfortas akyje, deginimas ir niežėjimas akyje, miglotas matymas, akių skausmas, junginės hiperemija, gleivinės išsiskyrimas, konjunktyvinė folikuloze, sausasis sindromas akys ", akių vokų eritema, kontaktinis dermatitas, fotofobija.

Kita: retai (0,1-1%) - alerginės reakcijos, galvos skausmas, rinitas.

Bendras levofloksacino kiekis viename buteliuke su akių lašeliais yra per mažas, kad sukelti toksines reakcijas net ir atsitiktinai nurijus.

Po to, kai vietinis vartojimas yra per didelė akių lašų dozė, Signitéfe reikia plauti švariu vandeniu kambario temperatūroje.

Specialūs akių lašų sąveikos tyrimai Signnicef ​​nebuvo tirtas.

Kadangi Cmaks Levofloksacinas plazmoje po injekcijos į akį yra mažiausiai 1000 kartų mažesnis nei vartojant įprastines dozes, sąveika su kitais sistemiškai vartojamais vaistais yra kliniškai nereikšminga.

Akių lašai "Signoguef" negalima vartoti subkonjunctivally į priekinę akies kamerą.

Jei tuo pačiu metu naudojami kiti akių vaistiniai preparatai, intervalas tarp inhaliacijų turi būti ne trumpesnis kaip 15 minučių.

Dėvėti hidrofilinius (minkštus) kontaktinius lęšius negalima vartoti lašus, nes yra konservantų lašais benzalkonio chlorido, kuris gali būti absorbuojamas kontaktiniais lęšiais ir turi neigiamą poveikį akių audiniams, taip pat sukelia kontaktinių lęšių spalvą.

Norint išvengti lašinamojo tirpalo antgalio ir tirpalo užteršimo, nelieskite akies injekcijos metu.